Gelcompany 蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)

Gelcompany公司簡(jiǎn)介

Gelcompany成立于1995年，公司開(kāi)發(fā)，生產(chǎn)并提供低成本產(chǎn)品用于生命科學(xué)研究。我們的目標(biāo)是提供創(chuàng)新，高品質(zhì)的產(chǎn)品和高效，友好的服務(wù)-所有有競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格。

Gelcompany公司技術(shù)領(lǐng)域：

Gelcompany為世界各地的科學(xué)家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和提供蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、液體處理和微陣列的創(chuàng)新工具。我們提供的產(chǎn)品性能優(yōu)yue，操作簡(jiǎn)單，使用安全，環(huán)保。在整個(gè)網(wǎng)站，你會(huì)發(fā)現(xiàn)凝膠公司如何匯集800多個(gè)產(chǎn)品，以創(chuàng)造更好的工作流解決方案的例子。本公司擁有一批經(jīng)驗(yàn)豐富的科學(xué)家，致力于開(kāi)發(fā)新技術(shù)和新產(chǎn)品，并提供最gao水平的客戶支持。

Green DNA 提供了一種簡(jiǎn)單的兩步方法來(lái)染色 DNA 電泳中的 DNA 條帶。這種du特的試劑可確保 DNA 以高靈敏度和高質(zhì)量染色。Green DNA 是下一代 DNA 結(jié)合染料，其特性非常適合用于定量實(shí)時(shí) PCR （qPCR） 和許多其他應(yīng)用。該染料的設(shè)計(jì)考慮了與 PCR 相關(guān)的幾種基本染料特性，包括 PCR 抑制、安全性和穩(wěn)定性以及染料的熒光光譜。溴化乙錠 （EtBr） 可在瓊脂糖凝膠分析中檢測(cè) 1-5 ng 雙鏈 DNA （dsDNA），是用于核酸凝膠染色的最chang用染料。然而，人們已經(jīng)了解 EtBr 的幾個(gè)缺點(diǎn)，包括 EtBr 是一種誘變劑/致癌物，具有誘發(fā)癌癥的高風(fēng)險(xiǎn)。而且， 如果使用不當(dāng)，用于照射 EtBr-DNA 化合物的紫外線 （UV） 光可能會(huì)對(duì)用戶造成皮膚或眼睛傷害。還應(yīng)注意的是，暴露在紫外線下可能會(huì)導(dǎo)致凝膠中 DNA 樣本的化學(xué)修飾，例如 TT 二聚體的形成，從而導(dǎo)致后續(xù) DNA 操作面臨挑戰(zhàn)。我們的科學(xué)家觀察到，在與從凝膠中分離出的 DNA 樣品進(jìn)行連接后，轉(zhuǎn)化效率降低了，這些樣品暴露于較長(zhǎng)時(shí)間的紫外線照射下。

什么是細(xì)胞增殖檢測(cè)

細(xì)胞增殖是細(xì)胞在周期調(diào)控的因子下，通過(guò)DNA復(fù)制等反應(yīng)，完成細(xì)胞分裂的過(guò)程。在細(xì)胞增殖中，新細(xì)胞的產(chǎn)生過(guò)程影響著體內(nèi)所有組織的發(fā)育、生長(zhǎng)和維持，同時(shí)，它也被嚴(yán)格調(diào)控著，以防失控的細(xì)胞分裂（可出現(xiàn)在各種癌癥）導(dǎo)致腫瘤的形成和器官功能的破壞。正因?yàn)榧?xì)胞增殖對(duì)生物活動(dòng)的這種廣泛影響，其在各種環(huán)境中的準(zhǔn)確評(píng)估變得十分重要。

細(xì)胞增殖是通過(guò)細(xì)胞分裂引起的細(xì)胞數(shù)量增加，在整個(gè)生命周期中對(duì)正常組織發(fā)育和維持是必須的。一些類型的細(xì)胞會(huì)處于持續(xù)增殖狀態(tài)，如皮膚和骨髓細(xì)胞，但許多成人組織中的細(xì)胞會(huì)處于非增殖狀態(tài)，只有在損傷或感染時(shí)，才能被激活來(lái)補(bǔ)充細(xì)胞。與之相反，細(xì)胞周期關(guān)鍵基因突變引起的細(xì)胞增殖失調(diào)是各類癌癥的標(biāo)志，會(huì)造成腫瘤異常的不受控制的生長(zhǎng)。

增殖檢測(cè)一般用于分析分裂中的細(xì)胞數(shù)量的變化，進(jìn)而反應(yīng)細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)及活性，細(xì)胞增殖檢測(cè)是細(xì)胞分析和藥物研發(fā)中經(jīng)常會(huì)使用的手段。目前廣泛應(yīng)用于腫瘤生物學(xué)，分子生物學(xué)，藥代動(dòng)力學(xué)等領(lǐng)域。

細(xì)胞增殖檢測(cè)的方法

一類是直接法，這種方法就是直接測(cè)定進(jìn)行分裂的細(xì)胞數(shù)來(lái)評(píng)價(jià)細(xì)胞的增殖能力，另一類是間接的方法，我們通過(guò)檢測(cè)細(xì)胞的活力來(lái)評(píng)價(jià)細(xì)胞的增殖能力。

常見(jiàn)的細(xì)胞增殖檢測(cè)方法包含：直接計(jì)數(shù)法；MTT檢測(cè)法；MTS檢測(cè)法；CCK-8檢測(cè)法；3H-TdR滲入法；Brdu/EdU檢測(cè)法；CFSE檢測(cè)法；刃天青還原法；活細(xì)胞蛋白酶底物法/ATP法等。

其中，MTT比色是一種目前被廣泛采用的檢測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)和存活的方法。

CCK-8試劑盒

CCK-8試劑盒全稱Cell Counting Kit-8，是一種基于WST-8（化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽）的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測(cè)試劑盒。

其工作原理為：在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線粒體內(nèi)的脫氫酶還原生成高度水溶性的橙黃色的甲臜產(chǎn)物（formazan）。顏色的深淺與細(xì)胞的增殖成正比，與細(xì)胞毒性成反比。使用酶標(biāo)儀在450mM波長(zhǎng)處測(cè)定OD值，間接反映活細(xì)胞數(shù)量。

CCK-8被經(jīng)常用于藥物篩選、細(xì)胞增殖測(cè)定、細(xì)胞毒性測(cè)定、腫瘤藥敏試驗(yàn)等。

優(yōu)點(diǎn)：

酚紅和血清對(duì)CCK8法的檢測(cè)不會(huì)造成干擾；

靈敏度高，可以測(cè)定較低細(xì)胞密度；

細(xì)胞毒性非常低，因此加入WST-8顯色后，可以在不同時(shí)間反復(fù)用酶標(biāo)儀讀數(shù)從而找到最jia測(cè)定時(shí)間；

檢測(cè)時(shí)間短；

重復(fù)性優(yōu)于MTT法；

操作簡(jiǎn)單，省時(shí)省力，省去了洗滌細(xì)胞，適合批量樣品檢測(cè)；

檢測(cè)試劑很穩(wěn)定。

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