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Selleck 選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑

Selleck S2618 LDN-193189選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑 2mg/5mg/25mg,產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品品牌:Selleck
產(chǎn)品貨號(hào):S2618
產(chǎn)品名稱:LDN-193189選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑
產(chǎn)品規(guī)格:2mg/5mg/25mg
Selleck 選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑-常備現(xiàn)貨

  • 產(chǎn)品型號(hào):S2618
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2024-06-15
  • 訪  問  量:299
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詳細(xì)介紹
品牌Selleck貨號(hào)S2618
規(guī)格2mg/5mg/25mg供貨周期現(xiàn)貨
主要用途LDN-193189選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑

Selleck  S2618  LDN-193189選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑

 

我們北京云肽生物科技有限公司作為Selleck公司的經(jīng)銷商為客戶提供,正規(guī)進(jìn)口,保證原裝正品,貨期穩(wěn)定的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

Selleck 選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑-常備現(xiàn)貨

Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年,總部設(shè)在美國(guó)德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設(shè)有分部。截至201311月,Selleck Chemicalsquan世界擁有共50個(gè)區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過20,000名客戶已建立長(zhǎng)期穩(wěn)定的關(guān)系,主要客戶包括世界各大制藥廠,生物科技公司,醫(yī)院及各大臨床診斷實(shí)驗(yàn)室,世界各著名高校、研究所以及政府機(jī)構(gòu)等。

 

Selleck  S2618  LDN-193189選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑  2mg/5mg/25mg,產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品品牌:Selleck

產(chǎn)品貨號(hào):S2618

產(chǎn)品名稱:LDN-193189選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑

產(chǎn)品規(guī)格:2mg/5mg/25mg


Selleck 選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑-常備現(xiàn)貨 

Selleck  S2618  LDN-193189選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑  2mg/5mg/25mg,產(chǎn)品說明:

LDN193189是一種選擇性的轉(zhuǎn)錄活性形態(tài)發(fā)生蛋白(BMPI型受體抑制劑,抑制活化素受體樣激酶-2ALK2)和ALK3,IC50值分別為5 nM30 nM[1]。

C2C12細(xì)胞中,LDN193189抑制BMP誘導(dǎo)的Smad信號(hào)(Smad1/5/8)和非Smad信號(hào)(包括p38Akt)的磷酸化[2]。

在支氣管上皮(Beas2B)細(xì)胞和C57BL/6小鼠中,LDN193189對(duì)BMP的藥理學(xué)抑制可阻止BMP2誘導(dǎo)的E-鈣粘蛋白下調(diào)。LDN193189也抑制細(xì)胞水平BMP誘導(dǎo)的上皮通透性的減少.

 體外研究:LDN193189有效抑制BMP4介導(dǎo)的Smad1Smad5Smad8活化, IC 505 nM,并有效地抑制BMPI型受體ALK2ALK3的轉(zhuǎn)錄活性,IC 50分別為5 nM30 nM。此外,LDN193189還抑制組成型活性ALK2R206H or ALK2Q207D突變蛋白誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄活性。最近的一項(xiàng)研究表明在動(dòng)脈粥樣硬化形成的人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞中,LDN-193189阻止氧化低密度脂蛋誘導(dǎo)的活xing氧生成。

體內(nèi)研究:在利用Ad.Cre條件性caALK2轉(zhuǎn)基因小鼠中,與對(duì)7日齡(P7),LDN-1931893 mg/kg,腹腔注射)導(dǎo)致鄰近的左脛骨和腓骨在P13出現(xiàn)輕度鈣化,并防止在P15出現(xiàn)放射線病變而不會(huì)造成體重減輕或生長(zhǎng)遲緩,自發(fā)性骨折,骨質(zhì)密度下降或行為異常。 LDN193189通過抑制骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP6誘導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑而斑馬魚胚胎背部化,而對(duì)血管發(fā)育無影響。 在含PCa-118b瘤小鼠中,LDN-193189削弱腫瘤生長(zhǎng)并降低了腫瘤中的骨形成。在低密度脂蛋白受體缺陷(LDLR-/-)小鼠中,LDN-193189有效地抑制動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展。此外,LDN-193189也表現(xiàn)出對(duì)相關(guān)的血管炎,成骨活性和鈣化的抑制作用。

小分子化合物介紹:

小分子物質(zhì)多為低分子量的有機(jī)化合物,會(huì)影響生物信號(hào)通路如wnt通路從而控制細(xì)胞反應(yīng),已經(jīng)成為干細(xì)胞研究的有力工具。

wnt通路是細(xì)胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來人們?cè)趯?duì)干細(xì)胞的研究中發(fā)現(xiàn),wnt信號(hào)通路對(duì)于表皮干細(xì)胞、腸干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞以及腫瘤干細(xì)胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。

 

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S2618  LDN-193189選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑  2mg/5mg/25mg

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