Roche羅氏 11745832910 生命科學(xué)試劑

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Roche羅氏 生命科學(xué)試劑-常備現(xiàn)貨

羅氏Roche總部位于瑞士巴塞爾，是全球在醫(yī)藥和診斷領(lǐng)域，致力于研究并處于 ling xian 地位之一的保健集團。羅氏的診斷部門提供了獨yi無er的產(chǎn)品品種，為全shi界的研究人員、醫(yī)師、病人、醫(yī)院和實驗室提供多樣化的創(chuàng)新測試產(chǎn)品及服務(wù)。羅氏診斷在全球有近19,000人員正致力于科研、發(fā)展、產(chǎn)品的市場運作和服務(wù)以及一體化的解決方案。

Roche羅氏 11745832910 生命科學(xué)試劑（盒）  1盒，產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品品牌：Roche羅氏

產(chǎn)品貨號：11745832910

產(chǎn)品名稱：生命科學(xué)試劑（盒）

產(chǎn)品規(guī)格：1盒

Roche羅氏 生命科學(xué)試劑-常備現(xiàn)貨 

Roche羅氏 11745832910 生命科學(xué)試劑（盒）DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I(Roche)  1盒，產(chǎn)品說明：

靈敏度和特異性：標(biāo)準分析使用1µg線性化pBR328。通常情況下，標(biāo)記1小時后0.8微克標(biāo)記DNA，20小時反應(yīng)后2.3微克標(biāo)記DNA。

羅氏地gao辛標(biāo)記DNA和檢測試劑盒I的高效地高gao辛( DIG )標(biāo)記探針可應(yīng)用于RNA雜交、DNA雜交、 點雜交分析等，同時也可用于克隆和噬菌斑雜交。試劑盒使用DIG-11-dUTP (堿不穩(wěn)定性)隨機引物標(biāo)記DNA模板并對引物標(biāo)記雜交物進行顯色檢測。

在斑點雜交中，經(jīng)過16小時的顯色（探針濃度為20 ng/ml）后，可檢測到0.1 pg的同源DNA。

一個單拷貝人類基因（tPA）在Southern印跡中檢測到，裝載1µg消化胎盤DNA。

Roche公司現(xiàn)為用戶提供一種新的DIG標(biāo)記及檢測試盒DIG High Prime DNA Labeling and Detection Kit I。與原有的DIG DNA Labeling and Detection kit(Cat.N o .1093657)比較，本產(chǎn)品有以下特點：

能對10×10cm印跡膜作12個標(biāo)記反應(yīng)及24個顯色檢測反應(yīng)，是DIG DNA Labeling and Detection Kit(Cat.N o .1093657)份量的一半，所以特別適合初用者及需處理較少量樣品的用戶使用。

試劑盒采用的是DIG高效標(biāo)記試劑(Cat.N o .1585606)，其標(biāo)記效率是標(biāo)準DIG隨機引物標(biāo)記法的3-10倍，而且預(yù)混了標(biāo)記需要的所有試劑，即開即用，令操作更簡單和方便。

試劑盒中還包括了DIG定量/對照試紙條，令您能在30分鐘內(nèi)只用小量試劑便可估計DIG標(biāo)記探針的濃度，方便您取得理想的信噪比。

用于顯色的NBT/BCIP底物為預(yù)混的濃縮度，而封閉液則以10倍濃度形式供應(yīng)，簡化了操作程序。

高素數(shù)標(biāo)記法有許多優(yōu)點。質(zhì)粒、cosmid和lambda噬菌體DNA都被用作模板。當(dāng)標(biāo)記10 ng到3µg模板DNA時，我們獲得了同樣的效率，模板DNA可以是線性的，也可以是超螺旋的。

DIG-High-Prime DNA標(biāo)記和檢測起始試劑盒I使用地gao辛素（DIG），一種甾體半抗原，標(biāo)記DNA探針用于雜交和隨后通過酶免疫分析進行顏色檢測。該試劑盒含有現(xiàn)成的封閉溶液，即硝基四氮唑（NBT）/5-溴-4-氯-3-吲哚-磷酸（BCIP）和DIG-Easy Hyb顆粒的混合儲備溶液。地gao辛混合液包括穩(wěn)定的Klenow酶、核苷酸、引物和反應(yīng)緩沖液，所有這些都在一個方便的試劑中。樣品材料可以是：至少100bp的DNA片段、線性化質(zhì)粒、cosmid或λDNA或超螺旋DNA?！半S機引物"DNA標(biāo)記方法最初由Feinberg和Vogelstein開發(fā)，其基礎(chǔ)是將所有可能序列的寡核苷酸與待標(biāo)記的變性DNA雜交。輸入的DNA作為合成標(biāo)記DNA的模板，在反應(yīng)過程中不會被降解，因此可以用這種方法標(biāo)記最少數(shù)量的DNA（10ng）。以隨機寡核苷酸的3′-OH末端為引物，用Klenow聚合酶合成互補DNA鏈。用地gao辛標(biāo)記的改性脫氧核糖核酸三磷酸被并入新合成的互補DNA鏈中。

我們致力于為您帶來更環(huán)保的替代產(chǎn)品，這些產(chǎn)品符合綠色化學(xué)的12個原則中的一個或多個。本產(chǎn)品設(shè)計為更安全的化學(xué)品。DIG系統(tǒng)是作為一種靈敏和經(jīng)濟有效的替代品而建立的，用于標(biāo)記和檢測核酸。有許多可用的出版物證明了DIG系統(tǒng)的多功能性，因此使用無線電標(biāo)記不再是標(biāo)記雜交DNA的wei一選擇。

應(yīng)用

DIG High Prime DNA標(biāo)記和檢測起始試劑盒I已用于多種雜交技術(shù)：

南方斑點[1][2]

在北方斑點

斑點印跡[3]

菌落和菌斑雜交

適用于所有類型的過濾器雜交，例如，在小麥和大麥基因組中檢測到高復(fù)雜度的基因地gao辛標(biāo)記探針在一小時內(nèi)或隔夜培養(yǎng)后以高產(chǎn)量產(chǎn)生。

注意：僅用于生命科學(xué)研究。不可用于診斷。

DNA殘留檢測

疫苗的使用除了關(guān)注效用，還要注重安全?，F(xiàn)在很多疫苗都是用細胞培養(yǎng)的方式生產(chǎn)，比如重組( CHO細胞)乙肝疫苗，Vero細胞狂犬病疫苗等大多數(shù)疫苗。如果純化度不夠，疫苗產(chǎn)品中殘留宿主細胞DNA和蛋白，可能會造成致癌性等不可預(yù)料的后果。

因此在疫苗生產(chǎn)中要隨時對DNA殘留進行檢測，以便知道每個過程除掉DNA殘留的能力。通常規(guī)定每支疫苗DNA殘留不能超過100 pg，也就大約等同于17個甚至更少CHO細胞基因組DNA的含量，對如此微量的DNA殘留進行檢測所用的技術(shù)方法就必須相當(dāng)敏感和穩(wěn)定 ，現(xiàn)在對DNA殘留定 量的方法主要有以下三種:

1、分子雜交技術(shù)檢測DNA殘留。

2、基于DNA結(jié)合蛋白的方法( Threshold immunoassay )檢測DNA殘留。

3、實時定量PCR法檢測DNA殘留。

產(chǎn)品訂購信息：

Roche羅氏 11745832910 生命科學(xué)試劑（盒）DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I(Roche)  1盒